DNA統計數值報告的意義正漸漸增強，由此對大量DNA統計數值報告的治理力稱為DNA測序制造行業轉型的這個的關鍵階段。貝瑞DNA但愿多方面揮發雇主在研制開發和診療的優點，幫雇主組建全版、規格、高茶葉品質的本機統計數值報告庫，有效經營、多方面應用，更佳地為診療和教學科研服務于。
——協助臨床客戶建立和挖掘本地數據庫、知識庫
隨著時間推移玩家累積的案例越變越高，設立本地人化信息庫、徹底開挖其交換價值，一定是可以強有力地幫助到醫護人員更佳精準脫貧地為很多患病者提拱相互影響化的緩解方案范文，更局面地掌握所轄區域的腸道疾病醫治情況報告，為臨床醫學探討提拱很多有據可依的信息。 因，利用客服的具體需求，貝瑞基因組提高度身制作的本地人化大網站數據庫完成規劃，涉及到功能器、存貯、加快速度卡和定性分析app軟件等。 以貝瑞dna獨立性開發管理的全外顯子數劇講解設備實例，潛在投資者可將掌握常年的門診病歷及在線檢測但是快速入倉，展開當地化數劇講解。雖然設備兼備強大的AI表型語義自動化識別技術模塊表和選取門診病歷推薦模塊表，即潛在投資者不需放心不下雅思口語化和有所不同行為措辭會影向數劇庫的運用成效，該設備嵌入的人工客服電話自動化用具途經連續的了解，有潛在投資者給出發展脫貧和高的數劇庫查尋但是。——WES/CES數據分析與解讀，快速準確識別臨床表型變異
猿類表觀遺傳外顯子參數概述設汁是貝瑞表觀遺傳許多自主化新產品研發的表觀遺傳參數概述設汁中的一種。專為醫學用戶名設汁與開拓，該設汁可保證下機參數概述與質控、變種位點檢測工具與標注、變種位點闡釋、評估報告轉換等功能鍵。 全外顯子資料分享平臺的主要的性能：1、全面兼容：兼容多種捕獲探針（NanoWES®、eWES、IDT、Aglient 及其他商業探針）；兼容多種測序平臺（NextSeq® CN500、NextSeq 500/550、NovaSeq 6000）；兼(jian)容不同版(ban)本參(can)考基(ji)因組(zu)（hg19/hg38）的(de)數據分析(xi)。
2、精準高效：內置高精準生信算法（Verita Trekker®、GATK、CNVkit&XHMM），提交檢測信息后，自動化監測測序數據下機，自動完成數據分析與質控、變異注釋。Berrylyzer®高(gao)(gao)度(du)智能算法可實現臨床表型(xing)HPO標準化，結合ACMG評級(ji)與表型(xing)自動進行位點排(pai)名，極大(da)降低數據(ju)解讀(du)難(nan)度(du)，提高(gao)(gao)解讀(du)效(xiao)率。
3、售后服務靈活多變：的認可安裝位置闡釋規格以滿意性情化數據分析消費需求；的認可自判定上報模板制作；的認可網上化闡釋或貝瑞云的平臺闡釋格局。——基于ACMG的CNV智能解讀報告系統，與“金標準”陽性符合率高達95%
CNVisiTM 利用(yong)人工智能深度(du)學習算(suan)法，挖掘20+權威(wei)公共數據庫(ku)(ku)、百(bai)萬自(zi)(zi)有(you)CNV大數據以及(ji)20多萬份CNV-seq臨(lin)床實(shi)踐報(bao)告(gao)，構(gou)建7大臨(lin)床解讀知識庫(ku)(ku)，精(jing)準注釋解讀、一鍵查詢信(xin)息、自(zi)(zi)定義設置參數、AI智能撰寫(xie)報(bao)告(gao)，節(jie)省(sheng)臨(lin)床≥90%的操作時間，降低(di)解讀報(bao)告(gao)工作的復雜度(du)及(ji)難度(du)。
CNVisi原發性復制數基因變異自動化化深度解讀該報告系統的核心特點： 1、為科諾安模式性、全外顯子判斷數據定量分析定量分析模式性提高CNV注音闡釋技能； 2、持續性整合搜索引擎收錄的行業前端數據文件分析庫，具有ClinGen, Decipher、OMIM、DGV、USCS、Clinvar HGMD等數據文件分析庫； 3、適配本市門診病歷庫CNV細節描寫查到統計表格性能； 4、粉絲可結合想要在范疇范疇內自動調控拿分； 5、提供了CNVisi默認設置文獻綜述、CNVisi默認設置病例分析CNV段落； 6、給出第三方帶到另一手機平臺檢測CNV。