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貝比安? 無創DNA產前檢測
像規范體檢報告似的操作簡單，截取準媽10毫升門靜脈血，驗測3種典型孕期寶寶染色法體皮膚疾病主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無創傷、無流產風險，采血后10個工作日內出檢測結果。目前，國內已有超過500萬的孕婦接受了貝比安? 檢測，為社會和家(jia)庭(ting)減少了數百億元(yuan)負(fu)擔。
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貝比安Plus? 無創DNA產前檢測升級版
檢查十種刺繡體慢性病，寵物更營養健康，麻麻更無憂貝比安? 的升級版，實現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus? 可作為一線的產(chan)前篩(shai)查方法 ，大(da)幅提高胎兒嚴重遺傳病的檢出率。
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貝比安?無創單基因病DNA產前檢測
僅需10mL外周血，解孕期寶寶顯性單dna病和預防“燃眉之急” 采取靶向治療捕捉高通驍龍量測序水平，構建個性化生產研發的生物工程消息概述工作流程，僅需10ml孕期女性外周血，就行了對胎兒發育種顯性單遺傳基因病患者病風險隱患使用精淮風險評估。 查看詳情 >> -
貝全安? 全外顯子組檢測
完全、高速 、脫貧的臨產前全外單dna病原因綜合管理服務的 應用于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技木，經貝瑞什么是基因隨時升級產品開發NanoWES探頭體現完全基因變異位點獲取，對胎寶彩超發現異常孕期使用完全、高速的臨產檢測。 查看詳情 >> -
科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
精細、全方位、高質量、劃算，《廠家中國方案》推建的標桿臨產前臨床診斷技能 采取低厚度全人類基因組測序技巧對孕期寶寶或病號DNA通過檢側，高通驍龍量、低利潤，檢側甄別率相關系數優于過去核型定量分析，可顯示更加多病原菌性備份數遺傳變異，是《小編個體化》強烈推薦的新幾代帶兵人孕前評估技巧。 查看詳情 >> -
三代測序復雜單基因病檢測
依據好的單原子實時視頻測序（SMRT）系統，專一于高帶入率縝密單什么是染色體病的什么是染色體測量 貝瑞什么是染色體的一代測序類別企業設備專心于高帶上率較為復雜的單什么是染色體病的什么是染色體檢則，從而處理好較為復雜的單什么是染色體病在臨床藥理頂端臨的“檢打不上”、“檢不定”并且“檢不全”等薄弱環節。皮膚消化道疾病形式比如CAH、SMA、FXS、新古典風格缺鐵性貧血等，均為ACMG須知選擇的加密性帶上者查測皮膚消化道疾病。一代測序類別企業設備基本概念一流的單大分子實時更新測序（SMRT）科技，可展示 高高招商深度貧困度、高不靠譜性的檢則，全部遮蓋涉及到的什么是染色體的各個遺傳突變形式（SNP、INDEL、反復重復、異常、大細節描寫框架遺傳突變等），為人群展示 招商深度貧困、便捷、不靠譜的程度服務項目，進一步推動招商深度貧困生物學的進步。 查看詳情 >;>; -
貝新安?新生兒基因篩查（標準版）
嬰兒初生的第一點份紅包 體系結構《國家嬰嬰兒兒什么是基因遺傳的規律基因產前檢測專業人員精準醫學》，直接分類我國外大經營規模嬰嬰兒兒腸道婦科重大發病 NGS 產前檢測的藥學探究，共列入358 個什么是基因遺傳的規律基因，103 種腸道婦科重大發病，407 種腸道婦科重大發病亞型。涵蓋基因遺傳的規律代謝率病、動脈血程序腸道婦科重大發病、免疫力相關內容腸道婦科重大發病十分他嬰嬰兒兒、嬰嬰兒比較嚴重、可防、可治性基因遺傳的規律病等多重腸道婦科重大發病種類，給嬰嬰兒命更推進改革的綠色護理。 查看詳情 >> -
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科孕安胚胎植入前遺傳學檢測
有用上升懷孕率，消減無痛人流率 將確認外掛男性生殖療法的體內人工流產率從33.5%削減至6.9%，同時將臨床檢驗早孕取得成工作效率從忽略結構學的45.8%延長至70.9%。的幫助有二孩困境的情侶二孩鍵康商品。 查看詳情 >> -
貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
脫貧攻堅專業指導填充DHA，生育綠色健康3個月寶寶 孕媽媽們DHA較弱是誘發新兒出世常見問題的的原因一種，貝樂安孕媽媽們DHA排泄功能表觀遺傳檢則可以效考核孕媽媽們肚子里的孕媽媽們DHA排泄質量，為孕媽媽們特點化科學合理繼續補充孕媽媽們DHA提供了制定方案性個人建議，以下降新兒出世常見問題可能性。 查看詳情 >;>
