案例分享
Case
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被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹，有了新希望
走遍全國大小醫院，姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”，當一家人絕望時，意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原來(lai)，姊妹(mei)(mei)倆患的(de)并不是(shi)“腦癱”而是(shi)一種遺傳(chuan)代謝病，用藥后的(de)第一天，妹(mei)(mei)妹(mei)(mei)就奇跡般(ban)地說話(hua)了……看看信息 >> -
“常規產檢”留下的遺憾
“恭喜你，要當媽媽了。”剛懷孕的她聽到這個消息時激動不已，小心翼翼，按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規檢查，一切正常。
誰曾想，數月后，孩子出生(sheng)時卻檢(jian)查出先天性心臟病，和(he)智力低下(xia)……了解商品詳情 >> -
高齡孕婦的選擇
幾十年未孕，在3916周歲那時候，她總于生下了閨女。當獲得彩超未表現特別發現異常時，而且滿心喜愛，殊不知路經進步驟進行檢查，她的閨女如今很將會顯示潛能障礙性、小頭畸型、癲癇癥和明顯的“希臘自行車頭盔”容顏。 于此，她該怎么才能選……核實詳細情況 >>
