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貝全安? 全外顯子組檢測
帶來靠譜、高效率、好的單dna遺傳的病檢側融合服務培訓 履蓋人們遺傳性基因DNA組約25,000個受眾遺傳性基因DNA，每次性可檢測工具5800多樣遺傳性基因病。廣泛利用利用于新生開學兒遺傳性基因新陳代謝病、面神經軟件、心力管、護眼等涉及到的消化道疾病的輔助原因。 查看詳情 >> -
科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
深度貧困、著力、便捷、經濟增長，《專家華盛頓共識》建議的新幾代固色體皮膚疾病檢查工藝 WES+CNV-seq，是近于于全基因遺傳組組的基因遺傳組檢查測量。在適用WES依然不能得知正真病征的癥狀下，建議大家適用CNV-seq做進步驟檢查測量，并外掛家系檢查測量，盡量精準的得知病征。 查看詳情 >>
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