人類人類人類基因遺傳統計資料的價值量正愈發顯出，但是對萬部人類人類人類基因遺傳統計資料的治療力量變成了人類人類人類基因遺傳測序的行業壯大的一家至關重要的環節。貝瑞人類人類人類基因遺傳可能有力激發投資者在新產品研發和診療的的優勢，幫到投資者成立系統、準則、高好品質的本土統計資料庫，數學管理方法、有力進行，好地為診療和教育科研功能。
——協助臨床客戶建立和挖掘本地數據庫、知識庫
隨老客戶日常積累的住院病歷越變越長，樹立網上化的sql語句、有效搜集整理其幣值，毫無疑問能夠強勁地關心牙科醫生進一步精確地為一些病患者提高相互影響化的療法設計方案，更切實地詳細了解所轄省市的重大疾病治療事情，為臨床上研究探討提高一些有據可依的的統計數據。 往往，通過買家的使用需求，貝瑞人類基因帶來量身個性個性的本地人化統計資料庫改善規劃，有服務管理器、存貯、提高卡和了解系統等。 以貝瑞基因遺傳獨立性聯合開發的全外顯子資料闡述闡述程序舉例，用戶可將積聚幾年的病案報告及檢查測量報告單整體模式自動進庫，做地方化資料闡述闡述。于此程序具強悍的AI表型語義模式自動辨認模式和參考資料病案報告訂閱模式，即用戶不用辦理懷疑口語練習化和其他好習慣措辭會決定資料闡述庫的動用目的，該程序內置的工人智慧機器經過了持續的學習成績，即為用戶帶來空前有目的和快速的資料闡述庫查詢報告單。——WES/CES數據分析與解讀，快速準確識別臨床表型變異
人工dna外顯子數據文件信息表格講解平臺是貝瑞dna無數自主學習科研的dna數據文件信息表格講解平臺的一個。專為藥學微信用戶裝修設計與開發建設，該平臺可控制下機數據文件信息表格講解與質控、基因遺傳變異位點測試與注解、基因遺傳變異位點闡釋、情況匯報提取等作用。 全外顯子數劇淺析系統軟件的核心能力：1、全面兼容：兼容多種捕獲探針（NanoWES®、eWES、IDT、Aglient 及其他商業探針）；兼容多種測序平臺（NextSeq® CN500、NextSeq 500/550、NovaSeq 6000）；兼容(rong)不同(tong)版(ban)本參考基因(yin)組（hg19/hg38）的數據分析。
2、精準高效：內置高精準生信算法（Verita Trekker®、GATK、CNVkit&XHMM），提交檢測信息后，自動化監測測序數據下機，自動完成數據分析與質控、變異注釋。Berrylyzer®高(gao)度(du)(du)智(zhi)能算法可實現臨(lin)床表(biao)型HPO標準化，結合(he)ACMG評級與(yu)表(biao)型自動進行位點排名，極大降低數據解讀難度(du)(du)，提高(gao)解讀效率(lv)。
3、功能利索：蘋果大力幫助配置方面正確理解參數設置以夠滿足性格化淺析需求分析；蘋果大力幫助自界定行業報告設計；蘋果大力幫助網上化正確理解或貝瑞云品臺正確理解形式。——基于ACMG的CNV智能解讀報告系統，與“金標準”陽性符合率高達95%
CNVisiTM 利用人工智(zhi)能(neng)深(shen)度學習算法，挖掘20+權(quan)威公共數據(ju)庫、百萬自有CNV大(da)數據(ju)以及20多萬份CNV-seq臨(lin)(lin)床實踐報(bao)告(gao)，構建7大(da)臨(lin)(lin)床解(jie)讀(du)知識庫，精準(zhun)注釋解(jie)讀(du)、一(yi)鍵查詢信息(xi)、自定義(yi)設(she)置參數、AI智(zhi)能(neng)撰寫報(bao)告(gao)，節(jie)省(sheng)臨(lin)(lin)床≥90%的(de)操作時間(jian)，降(jiang)低解(jie)讀(du)報(bao)告(gao)工作的(de)復(fu)雜度及難度。
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