貝比安?無創DNA產前檢測
像長規檢查如此簡約，收集準姐姐10毫升動脈血，監測3種最常見胎兒發育刺繡體疾患
唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）是臨床研究上普遍的六種染色的體非整倍體急病，人基本上表現為有所差異水平的智力、耐力不正常、成披肩成長發育遲緩，并伴隨有三庭五眼、手腳、內臟組織發育不全，到目前為止未有有用的控制手法，給人中國家庭和社會上引發沉甸甸的壓力。
貝比安®依托于新一代高通量測序儀NextSeq CN500平臺，采用專利的PCR-free核心建庫技術[1]僅需抽取10ml孕婦外周血，即可準(zhun)確(que)篩查胎(tai)兒(er)唐氏綜(zong)(zong)合征（T21）、愛(ai)德華氏綜(zong)(zong)合征（T18）和帕(pa)陶氏綜(zong)(zong)合征（T13）的患病風險。
適用人群
● 血清學塞查信息顯示胎寶寶常見的復染體非整倍體隱患隱患值處于高隱患隱患裁割值與1/1000相互之間的女性 ● 有走進性臨產程度講究癥（如先兆小產、起熱、留血非常傾向、急慢性疫情染病運動等）● 孕20+6周(zhou)以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三(san)體(ti)(ti)綜(zong)(zong)合(he)征，18三(san)體(ti)(ti)綜(zong)(zong)合(he)征，13三(san)體(ti)(ti)綜(zong)(zong)合(he)征的孕(yun)婦
充分知情后選擇
● 早、中懷孕期產前檢查篩選高問題 ● 孕婦預產期年限≥34歲 ● 急性肥胖型（重量指數公式>40） ● 確認身體受精-胚胎移殖（IVF-ET）策略受孕 ● 有固色體超時胎寶生產史，但不在其內父子固色體超時概率 ● 雙胎及多胎早孕 ● 醫院醫生認定可以會影響結論真確性的其他況[1] 專利種類：發明專利；專利號：ZL 201280003515.6；ZL 201410311003.7；US 10227587 B2
產品優勢
