貝比安?無創DNA產前檢測
像常規檢查休檢一般簡單方便，采集準孕婦10毫升動脈血，測試3種普遍寶寶染色劑體傳染性疾病
唐氏宗合征（T21）、愛德華氏宗合征（T18）、帕陶氏宗合征（T13）是臨床醫學上最常見的分為三類固色體非整倍體急病，兒童平常展現為與眾不同方面的的智商問題、生披肩骨骼發育骨骼發育比較慢，并長伴有臉型、雙腿、內臟組織崎形，迄今為止暫未高效的改善科技手段，給的人家和當今社會帶去沉痛額外的負擔。
貝比安®依托于新一代高通量測序儀NextSeq CN500平臺，采用專利的PCR-free核心建庫技術[1]僅需抽(chou)取10ml孕婦外周血，即可準確篩(shai)查胎兒唐氏(shi)綜合征(zheng)(zheng)（T21）、愛德華(hua)氏(shi)綜合征(zheng)(zheng)（T18）和帕陶氏(shi)綜合征(zheng)(zheng)（T13）的患病(bing)風險(xian)。
適用人群
● 血清學篩選表明孕期寶寶普遍染色法體非整倍體可能性值對應高可能性激光切割值與1/1000間的女性 ● 有插足性臨產疾病診斷避忌癥（如先兆人流、發熱怎么辦、出血點盲目性、慢性型病菌感染支原體移動等）● 孕20+6周(zhou)以上，錯過血(xue)清學篩查最佳時間，但要求評估21三(san)體(ti)綜合(he)征，18三(san)體(ti)綜合(he)征，13三(san)體(ti)綜合(he)征的孕婦(fu)
充分知情后選擇
● 早、中孕婦在孕期臨產篩選高問題 ● 孕婦預產期多少歲≥3五歲 ● 嚴重臃腫（斤算指標>40） ● 經過身體之外受精-胚胎囊胚移植（IVF-ET）行為受孕 ● 有復染體越來越胎寶生育史，但排除新人復染體越來越行為 ● 雙胎及多胎妊振 ● 咨詢師人為也許影向結論真確性的其余情況[1] 專利種類：發明專利；專利號：ZL 201280003515.6；ZL 201410311003.7；US 10227587 B2
產品優勢
