科諾安?染色體拷貝數變異檢測
脫貧、詳細、高效、性價比最高、經濟實惠，《教授精準醫學》最新推薦的品牌臨產疾病診斷科技
隨著我國初生弊病率約為5.6%，里面復染體失真約占初生弊病基因遺傳學病癥的80%這。經典的復染體失真的檢測科技，如核型研究深入分析和復染體微陣列研究深入分析（CMA），區分有期限長、糞便率低和通量低、成本價高的話題。
科諾安®染(ran)色(se)(se)體拷(kao)貝(bei)數(shu)變異(yi)檢測(ce)（CNV-seq）是基(ji)于低深(shen)度(du)全(quan)基(ji)因(yin)組(zu)測(ce)序(xu)的(de)一線(xian)產前診(zhen)斷(duan)技術，可對多種類型的(de)樣本如羊水(shui)、絨毛、臍(qi)帶血、流產組(zu)織、外周血等進(jin)行檢測(ce)，高效分析全(quan)基(ji)因(yin)組(zu)23對染(ran)色(se)(se)體的(de)非整倍體和大(da)于100 Kb的(de)全(quan)基(ji)因(yin)組(zu)拷(kao)貝(bei)數(shu)變異(yi)，檢測(ce)范圍更(geng)廣，檢測(ce)精確度(du)更(geng)高。
適用人群
科諾安®應用于產前檢測：
● 產期車齡不低于35周歲之間的的高令產婦 ● 孕前篩選高安全風險的孕婦懷孕 ● 寶寶陰莖發育出現失常和寶寶有出現失常畸型的孕媽媽，如產前檢查mri出現失常等 ● 有染色的體病基因遺傳病家簇史的準媽媽們 ● 有欠佳孕產史，如做人流、死胎或曾生產過先求知欲性嚴重的一些缺陷孩子的女性 ● 有許多染色的體病臨產初步判斷條件或所需的孕期科諾安®應用(yong)于流產原因排查：
● 死胎、情況大自然做人流，想追查做人流愿意的家庭式 ● 不知道原故，發現反反復復性很自然墮胎（≥3次）的老年婦女 ● 對于不間斷當然做人流（≥3次），在收到多個醫療根治但難以決定根治實施方案有沒有很好的人科諾安®應用于染色(se)體(ti)疾(ji)病檢測：
● 物攻障礙性 ● 生波波頭育健康發育緩慢 ● 指定的發育特別（如頭小發育不全兒、體形矮小或龍頭企業發育不全兒、過量滋生） ● 先天性體魄正常（如心室常見問題、手部問題） ● 腦性是癲癇癥出現 ● 活動故障 （自閉癥樣譜系障礙物）產品優勢
