單表觀遺傳病合理復發率多達1%（WHO,2014），可造成 嚴重的份生障礙。進來，顯性單表觀遺傳病比率多達53%（Jama, 2014），多由配子行成的新發甲基化造成 ，是無法采用雙修彼此帶上者的檢測來監測孕期寶寶分險，對女性外周血孕期寶寶游離于DNA測序的檢測孕期寶寶顯性單表觀遺傳病的臨產前的檢測是更有用的途徑。 探析反映出胎寶發育顯性單染色體病新發突變性安全的風險隨爸爸媽媽們生小孩借款人年齡的增大而上漲，產前檢查的風險評估胎寶發育單染色體病人病安全的風險兼具重要的的臨床護理的價值和環衛資金學的價值。 微創單遺傳什么是基因病DNA臨產前檢驗（NIPT of Single-gene Disorders,NIPT-SGD）選擇靶點抓取mtk量測序技術工藝，綜合綜合性研制的生態學資料參與分析程序，僅需10ml孕期女性外周血，就可以了對懷孕胎兒種顯性單遺傳什么是基因病人病的風險參與優質測評。