單染色體病一體化患病率敢達1%（WHO,2014），可引致比較嚴重生通病。里面，顯性單染色體病比重敢達53%（Jama, 2014），多由配子引發的新發轉變引致，無法用佳偶夫妻之間帶上者孕前產前篩查來評估方法胎寶危險，對孕婦懷孕外周血胎寶分散DNA測序檢側胎寶顯性單染色體病的孕前孕前產前篩查是更效果的法律手段。 探析表示胎寶寶顯性單DNA病新發基因遺傳變異概率隨長輩生二胎年齡的多而提升，產前檢查評定胎寶寶單DNA病患者病概率兼有首要的藥學意議和食品衛生社會社會經濟學附加值。 微創單人類dna病DNA孕前驗測（NIPT of Single-gene Disorders,NIPT-SGD）選擇靶向療法采集mtk量測序方法，融入獨立自主科研的生物技術內容定性分析流程圖，僅需10ml女性外周血，就好對孕期寶寶各種顯性單人類dna病員病危險去精細評定。