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貝全安? 全外顯子組檢測
提供數據行業、有效、上等的單表觀遺傳病遺傳病病的檢測綜合性貼心服務 合并科學家遺傳基因的基因組組約25,000個任務遺傳基因的基因組，一個性可測試5800很多遺傳基因的病。常見操作于大一嬰幼兒遺傳基因的基礎代謝病、神經末梢整體、精力管、護眼等對應慢性病的輔助軟件檢驗。 查看詳情 >> -
科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
精準脫貧、全面、明確、高質量、經濟社會，《能力專家看法》推送的新第二代復染體慢性病探測能力 WES+CNV-seq，是近于于全DNA組的DNA監測。在應用WES還在繼續無非查有真的臨床表現的條件下，可以應用CNV-seq做進兩步監測，并輔助家系監測，這樣可以精準查有臨床表現。 查看詳情 >>;
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