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貝比安? 無創DNA產前檢測
像常規性體驗一個簡約，獲取準爸爸10毫升靜脈注射血，檢查3種長見胚胎染料體傳染性疾病主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無創傷、無流產風險，采血后10個工作日內出檢測結果。目前，國內已有超過500萬的孕婦接受了貝比安? 檢測，為社會(hui)和家庭(ting)減少(shao)了數百億(yi)元負擔。
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貝比安Plus? 無創DNA產前檢測升級版
基因檢測五十種染料體慢性病，小孩更營養，孕媽更心安貝比安? 的升級版，實現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus? 可作為一線的產前(qian)篩(shai)查方(fang)法 ，大幅提高胎兒(er)嚴重遺傳病的檢出率。
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貝比安?無創單基因病DNA產前檢測
僅需10mL外周血，解胚胎顯性單遺傳基因病改善“燃眉之急” 用到靶向藥物抓取高通芯片量測序方法，運用綜合性研發項目管理的生物技術消息分享工作流程，僅需10ml孕婦懷孕外周血，即刻對胎寶多樣顯性單基因組患者病分險進行精準定位考評。 查看詳情 >> -
貝全安? 全外顯子組檢測
局面、迅速的、精準脫貧的臨產全外單什么是基因病診斷報告綜合管理的服務 鑒于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）方法，經貝瑞dna數字化科研開發NanoWES電極保持周全性基因變異位點阻止，對胚胎超音波異常的寶媽實行周全性、怏速的孕前就診。 查看詳情 >> -
科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
精淮、新一輪、高效性、社會經濟，《專業有目共睹》推見的第一線產前檢查初步判斷技術性 通過低程度全遺傳基因組測序技能對寶寶或病人DNA來檢測工具工具，高通驍龍量、低費用，檢測工具工具識別率更為明顯遠超傳統化核型剖析，可出現 更加病發性文案數遺傳變異，是《有關專家華盛頓共識》推存的新一帶閩東南臨產前檢驗技能。 查看詳情 >> -
貝新安?新生兒基因篩查（標準版）
寵物出身的首個份小禮物 基本概念《中國大一新生報到入學開學兒什么是DNA篩選專家組中國方案》，而且參考使用中國外大產值大一新生報到入學開學兒疫情 NGS 篩選的臨床藥理調查，共收入358 個什么是DNA，103 種疫情，407 種疫情亞型。有關遺傳基因基因新陳代謝病、血中整體疫情、免疫系統各種相關疫情以及其他大一新生報到入學開學兒、嬰孩子發病率、可防、可治性遺傳基因基因病等多重疫情類目，給大一新生報到入學開學命更率先的穩定關懷。 查看詳情 >> -
攜心安?攜帶者篩查
推進改革提示信息生孩子非常嚴重單DNA顯性基因病員兒的概率 依據NGS測序新技術，可以次性腫瘤篩查數十種中國內地用戶高發期、早發的造成單隱性DNADNA隱性DNA病，全部、正確和快速的地讓備孕期夫妻夫妻之間清楚自單隱性DNADNA隱性隱性DNA病致病菌基因變異的隨帶狀態，提示信息將遭遇的生孩概率，以更全部、更實驗和更經濟實惠的具體方法更有效預防措施出世疵點。 查看詳情 >> -
科孕安胚胎植入前遺傳學檢測
有用增進確定懷孕率，有效降低懷孕流產率 將學習的幫助生殖中心開展的孕媽無痛人流率從33.5%減小至6.9%，而且將醫學能否妊娠完成率從依賴關系姿態學的45.8%增強至70.9%。的幫助有計劃孕育很困難的小夫妻計劃孕育健康的姐妹。 查看詳情 >> -
貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
精準扶貧具體指導補點DHA，孕育出身體仙女 產婦DHA或缺是從而導致再生一般兒寶寶降生異常現象的的原因組成，貝樂安產婦DHA基礎新陳代謝效率基因遺傳查測還有效考核產婦身體內的產婦DHA基礎新陳代謝水平方向，為產婦特點化適度繼續補充產婦DHA作為監督性提案，以減輕再生一般兒寶寶降生異常現象危險。 查看詳情 >>
